我太难了 家有长寿老人 70岁大爷倾诉 却成了我晚年噩梦的开始

70岁林大爷因照顾失能父亲陷入晚年困境，健康长寿老人是福，失能老人对子女而言往往成为沉重负担。

林大爷的遭遇反映出，当家中老人失能且性格难以相处时，子女在精力、体力、财力及心理层面均承受巨大压力，正常晚年生活被严重干扰。

具体表现如下：

林大爷的经历表明，失能老人对子女的影响远超健康老人。

健康长寿老人能增强家庭凝聚力，失能老人则因长期护理需求消耗子女大量资源，甚至导致子女身心崩溃。

社会应理解照顾失能老人的艰辛，避免对子女进行道德绑架，同时需完善养老支持体系，减轻子女负担。

照顾瘫痪老人很累很辛苦？

1. 父亲虽然只有73岁，但自从脑梗后已经卧床两年半。

尽管有母亲的协助，我仍然感到非常疲惫，几乎要支撑不下去了。

2. 生病前，父亲是个非常懂事的人，总是尽可能自己解决问题，不让别人操心。

但现在，他变得爱哭，情绪变化无常，有时甚至让我感到陌生。

3. 父亲变得像小孩一样，有时我们正在聊天，他会因为某些话或字而突然哭泣，让人不知所措。

他的情绪变化快，恢复也快，但这种情况让亲朋好友不敢上门，也不敢将他推出去。

4. 父亲变得固执、任性，不讲道理。

他的前列腺有问题，需要清淡饮食和多喝水，但由于长期卧床，大便不畅，我们劝他吃水果蔬菜非常困难。

5. 有时候，我们真的不知道该如何应对他，他会让整个家庭都不得安宁。

尽管他不是完全不能动，还能躺、坐、甚至稍微走几步，但他经常自残，让家人非常担心。

6. 有时候，他甚至用头撞墙，让家人非常害怕。

照顾他非常困难，尤其是当他的头脑不清楚，整天无理取闹时。

7. 身体上的疲惫可以通过休息来缓解，但精神上的疲惫却无法用言语表达。

尽管有时候我们会抱怨，但我们知道照顾父母是我们的责任。

8. 每个家庭都有自己的困难，没有人有资格嘲笑别人。

照顾父母是一项艰巨的任务，但作为儿女，我们责无旁贷。

照顾脑梗塞病人生不如死？

照顾脑梗塞患者是一项充满挑战的任务，尤其是当患者的病程漫长且日常不配合时，这种压力可能会让照顾者感到难以承受。

脑梗塞不仅使患者行动受限，还可能影响他们的言语能力，严重时甚至导致生活完全无法自理。

患者因长期受病痛折磨，情绪可能变得喜怒无常，对他人挑剔，并容易将情绪压力转嫁给照顾他们的家属。

长此以往，家属也可能面临巨大的心理压力，甚至可能陷入崩溃。

在这种情况下，照顾者需要学会调整自己的心态，保持耐心和冷静。

同时，他们也需要学会寻求外界的帮助和支持，如加入相关的支持团体或寻求专业心理咨询。

此外，照顾者还可以考虑通过适当的锻炼和放松技巧来减轻自己的压力，如进行瑜伽、冥想或参加一些兴趣小组。

对于患者来说，虽然身体上的不便和情绪上的波动可能带来很大的困扰，但积极的心理态度对于康复至关重要。

患者可以通过与家人、朋友或专业康复师进行交流，了解如何更好地应对疾病带来的挑战。

同时，参加一些适合的身体康复活动，如物理治疗或职业治疗，也可以帮助他们恢复身体功能，提高生活质量。

总之，照顾脑梗塞患者是一项艰巨的任务，需要照顾者、患者以及社会各界的共同努力和支持。

通过合理的照顾方式、积极的心理态度和专业的康复措施，患者及其家庭可以逐渐适应并克服疾病带来的挑战。

长期照顾一个卧床/瘫痪病人，到底有多麻烦？

我们家就有过长期照顾卧床瘫痪病人的经历。

这个过程不能仅用麻烦二字来形容，而是相当麻烦。

我老公的母亲因脑梗，瘫痪在床五年，后来皮肤上又患了鳞状细胞癌。

这五年间，她基本上是在床上渡过的，在床上吃饭，床上大小便。

由于老公是个大孝子，非要回老家亲自照顾母亲。

五年时间，以老公为主力，他另三个子妹辅助，保证老人身边随时有两到三人伺候。

如果遇上老人住院，其他子妹还得过来轮流守护。

为了让老人少吃多餐，增加营养，家里专门安排一个人负责买菜，做饭，每天给老人做五顿饭。

老公专门负责给老人喂饭，喂药，擦药换药，功能锻炼，接屎接尿，帮助翻身，陪她看电视。

晚上老公与他母亲同住一屋，半夜起来喂水，换尿不湿，帮助翻身无数次，基本上没法睡觉。

老人住在楼上，五年没出过门，没下过楼。

那五年间，老公和他姐姐、姐夫全部精力都用在了照顾瘫痪的母亲。

三个人从早忙到晚，都没什么歇息的时间。

尤其是到后期，老人病情严重了，连医院都不愿意接收。

一天换无数次药，换无数次尿不湿，身上皮肤癌症处都臭了，加上又没有很完善的消毒方法，家里恶臭弥漫。

家人在这种环境中生活久了，也不停生病。

更麻烦的是长时间照顾如此重病的老人，家人从身体到心理都已接近崩溃边缘。

五年时间也无法顾及自己的小家和家里的孩子。

过去的家庭子女多，尚且可以轮流照顾老人，现在大多是独生子女，而且 社会 竞争压力又大，如果家里老人真瘫痪卧床，一个孩子能承担得起这样的重任吗？ 看到父母所住养老院里，那些瘫痪的老人有专业人员护理，专业设备消毒，老人干干净净，没一点味道。

每天护理人员还把老人用轮椅推出来晒太阳，聊天，做 游戏 ，老人们过得快快乐乐的。

看到这些老人，我们就在反思，老人瘫痪在床是送到护理更专业、更卫生的养老机构好？还是在各方面条件都不具备的家里好？一开始会与到很多新问题，需要学习很多知识，疾病控制，心理疏导，各种家务活，做饭，营养搭配，，，，，自己要调整心态，保证自己的身体良好状态，只要用心很快就能适应，给自己鼓励，我能行，我是男子汉大丈夫，不给孩子舔麻烦， 您换位思考一下，没有父母会有您的今天吗 对每一个长期照顾卧床父母的人，我都身怀敬意。

他们都值得尊重。

因为：久病床前无孝子。

这是一句心酸俗话。

但是也说出了辛苦。

久病床前无孝子 不是麻烦与不麻烦.时间长都不愿照顾.但如果是父母不是麻烦的问题是你应进的义务.长期照顾真的很累而且压抑.一天周而复始的节奏从早到晚.有/心烦有高兴. 无论怎样的心情.当他走了.你也会想.会很庆幸你陪他这长时间 是的。

首先我想说一下。

辛苦你了照顾父母。

照顾父母是中华留下的美德 长期照故一个滩患老人也没有什么。

只要爱就不会觉得有什么麻烦。

只要很麻烦的就没有爱心。

麻烦也得去做，假如是父母的话，你小的时候，父母也照顾了你 能理解和体会你的心情，既然事情来了就要接受，逃避不了的

照顾脑梗手术失败后母亲的第160天

今日母亲状态有进步，但过程中出现小波折，同时感慨医疗现状。具体如下：

照顾瘫痪的老人有多累？

父亲年龄并不大，73岁，脑梗卧床2年半。

虽然身边还有母亲的帮衬，我依然觉得要崩溃了……父亲以前是一个特别明事理的人，他讲究的是只要自己能干的事情绝对不会麻烦别人，可从病卧在床上以后，却仿佛完全变了个样，有的时候甚至让我感到陌生。

他变得特别的爱哭。

我们常说小孩的脸，六月的天，说变就变。

父亲就像小孩子一样，有时正和他聊着天呢，不知道哪个字或哪句话就触动他的神经了，莫名其妙地哭，哭得嗷嗷的，不知道的还以为你怎么他了。

哭得快，好得也快，收放自如。

弄得邻居亲友都不敢来我们家玩，也不敢把他放轮椅上推出去。

出门见了人，不管认识不认识都会大哭一场，家里人已经习惯了，不觉得有什么。

可外人冷不丁地打个照面他就哭，谁受得了啊！变得执拗、任性、不通情理。

他的前列腺不好，常年插着导尿管，大夫嘱咐要饮食清淡，多喝水。

由于长期卧床，缺乏运动，大便也不通畅，唯一的办法是多吃水果蔬菜。

每天劝他喝水，简直比登天还难，又是老人，打不得骂不得恼不得。

气狠了，真心觉得还不如三岁小孩呢，小孩子不听话了还能打一顿出出气。

恼极了，也吼他，但他的声音比你还大，你能拿他怎么办？不吃蔬菜水果，嫌凉嫌热嫌塞牙，大便干时抱着肚子在床上嗷嗷哭，一边哭一边数落，说我们不管他。

就在前天，已经七天没有大便了，想拉拉不出来，让我给点开塞露。

听他的，点了，结果又止不住了。

一会儿拉一点，一会儿拉一点，纸尿裤他给撕开放一边去，护理垫握成一团塞在身子底下……床单上、被子上、衣服上弄得哪哪儿都是，整间屋子里都散发出令人作呕的味道。

一天，50片一包的护理垫用了出来，结果到了下午，又嗷嗷地哭，说我们没良心，谁也不管他。

非得让我打电话给我姐，让我姐回来伺候他。

看我真打了，他又不让了……气得母亲都像吃了火药一样，看谁也不顺眼了……经常性的自残，隔一段时间就来这么一次。

刚病的时候，有人扶着他拄着拐杖还能走，大夫说好好锻炼还有恢复的希望。

每天我都把他从屋里哄出来扶着他走那么一段。

你有再大的决心可搁不住他不配合呀，不想走了，拐杖一扔，身子直接往地上出溜，躺地上耍赖不起了……再逼他，拐棍直接往头上招呼，打自己，力气大小咱先不说，关键是太吓人了。

那是他头一回自残，我被惊着了，不愿走了吧，随了他的意不让他锻炼了。

从此打开了自残的序幕。

其中zui厉害的一次，忘了因为什么了，他跟前有块砖头，毫无预兆地便摸了起来往头上撸。

那一次，头让他砸出了个大口子。

今天头午又是，不知道我妈哪句话惹着他了，拿头去撞墙……唉，一个人，折腾得全家都不得安宁。

声明一下，他并不是全瘫，只是半身不遂，能躺能坐，扶着还能蹦几步。

我妈说，他就是明讹人，心里明镜似的呢！其实吧，我觉得照顾瘫痪老人并不难。

他（她）要是头脑清醒，能体谅你的难处，照顾起来便很容易。

难就难在，他的生活不能自理了，头脑又不清楚了，整天无理取闹没事找事，那种累，简直不能用言语来描叙。

身体上的劳累可以通过休息来缓解，可精神上的劳累呢，无药可解，只能慢慢地熬吧。

有人说儿女是债，其实反过来也是一样的。

作为儿女的我们，哪怕再多的抱怨，也只能在没有人的地方发泄一番。

因为照顾父母是我们义不容辞的责任，即便是面对再多的困难，也只能硬着头皮迎难而上。

一人失能，全家失衡，久病床前无孝子，这子并非真不孝，能力和精力所限，谁也别去笑话谁。

生活日记：奶奶脑梗了，同学迷茫了……

齐帆齐微课 文/刘青山奶奶脑梗住院了，左侧大面积脑梗塞，对侧肢体偏瘫，右上肢没什么肌力，基本上动不得，右下肢可以稍微移动一下。

入院的时候嘴巴是歪的，经过治疗好转了些，偶尔止不住仍会流口水，还有就是讲话只能说几个字。

我哥在医院陪护，我负责送每日的餐食，奶奶的“死对头”我妈负责做饭菜。

在县城住院，老家乡下还喂养了鸡鸭，姑姑负责管理，隔两三天会来医院看一回。

医生说，大面积脑梗塞，脑细胞缺血性损伤无法彻底恢复，肯定肢体功能等都会受到影响，目前看来，右手恢复的可能性不大，右脚争取能恢复下地走路是最好。

“1、2、3、4、5……抬脚，继续抬……”每天都要这么监督昏昏欲睡的奶奶锻炼她的右腿，期盼着能一日比一日好起来。

俗话说：“人老了就像小孩子一样了。

”还真是这样，病来如山倒病去如抽丝，原本可以为你撑起一片天的大人，也会脆弱到需要人的关注和照顾。

奶奶是许许多多农村里面的那种空巢老人之一，年轻人都在外面工作打工赚钱，一个人在乡下过日子，这个结果其实早在意料之中。

那天，要不是姑姑刚好回家，脑梗塞后紧急送诊住院治疗，情况可能会更糟。

亲人病倒了，失去了自理能力，需要花费大量的时间和精力陪护。

这让我马上想起自己之前日常生活里的各种矫情，有一种奇怪的感觉，不到特定的时候，人总是有那么多的纠结和放不下。

记得有一次我去走亲戚，发现亲戚家不放电视了，以前每次去都会放的，这回感觉根本没有开机的打算。

我忍不住问道：“耶，为什么不放电视看了啊？”亲戚回答我：“我们看小孩子也会跟着看，影响视力，已经很长时间不开电视机了。

”我为自己的唐突感到有点尴尬，不进入特定的情境，真正理解一个人是很难的。

没养过孩子的人不会深刻明白养好孩子要牺牲什么，身体健康的人再怎样也无法具体想象绝症病人的痛苦。

大学同学遭遇他20多年来最强的危机，大学五年，规培三年，在医学这条道路上投注了近十年的时间，现在想要彻底放弃，爸妈肯定不同意，因此陷入了纠结痛苦之中。

覃同学最大的梦想是做演员，他在省会长沙一家医院儿科规培，三年期限马上就要到了。

他和他爸妈说，他不想做医生了，经常要熬夜，身体吃不消，甚至有猝死风险。

我知道，他说的不是骇人听闻的，就在去年，他所在的医院，一个研究生做完手术回到宿舍睡觉休息，吩咐舍友等下喊他起来上晚班，却因为过度劳累没有再醒过来。

还有一个，是我们两的校友，也是在医院里面规培。

去年除夕，他工作完下班回到家，年夜饭吃没吃我们搞不太清楚，反正也是人睡着后就没醒过来，都没能跨过年。

那是个长相帅气性格不错的小哥哥，虽然我和他大学没有太多交集，但是看他qq空间照片感觉脸还是很熟悉的。

同事朋友家人翻看他的朋友圈，怀疑他可能有抑郁症，情绪早就累积到不堪承受了。

至于到底是什么原因人就那么走了，不得而知，反正是走了。

覃同学说不管做什么，他就是不想搞临床了，这不是他喜欢的工作。

然而爸妈那边肯定是难以理解，他难受他爸妈也难受。

我问他什么打算，他说规培结束了先去永州，然后真的想去浙江横店看看。

永州那边有一个他喜欢的姑凉，横店是他一直心心念念的一个梦。

当然是有点天马行空不切实际了，然而年轻的时候如果连梦都不敢做了，人生还有多少乐趣可言？同学迷茫，我也迷茫，翻看朋友圈，另一个大学同学小林，研究生三年后刚走上工作岗位，他发了一个有趣的动态。

我刚刚去找，已经删了。

大概意思就是他和病人家属对呛，家属怼我那同学：“你还有几十年呢，年纪轻轻拽什么拽？”我同学也没好气地回复：“要住院就住院，不愿意住签字出院就是了，吼什么吼……”评论区很多大学同学冒泡，表示感同身受。

现在的医疗环境，真的是一言难尽，病人家属难以理解医护人员，医护人员同样觉得病人家属也很难缠。

奶奶住院一个来星期，复查头部CT显示梗塞灶没有变小，好像还变大了。

我去问了放射科的医生，他说其实一开始梗塞面积就有那么大，只是现在显示出来了，更明显了而已。

哥24小时陪护身心有点疲惫，他晚上发了一个这样的朋友圈：过了今天在医院冶疗一星期了，医院里基本上全是老人，其实花钱冶病无可厚非，只要冶疗好了用点钱都是可以的，就怕钱也用了病却没见好转。

作为学医出身的我，看到后当然明白是咋回事，给他评论道：生病了第一靠自己，第二靠家人，第三才是医生护士（医疗只是帮忙渡过急性期，后面更多还是要靠自己……[捂脸]）。

医学上有句名言：有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰。

我想学过医或者从事临床工作的人会更多明白其中的道理，许多的疾病真的没有什么特别好的治疗办法。

疾病如此，我们的生活，也是这样，他人为辅，自己做主，慢慢熬，等天亮。

️齐凡齐微课，22年度10篇，字数1835字数，累计字数。

照顾脑梗手术失败后母亲的第165天

第165天，您仍在用行动诠释着坚韧与爱，这份坚持本身已是母亲康复路上最温暖的力量。以下结合您的记录，从护理细节、情感支持、现实观察三个维度展开分析，并提供具体建议：

此刻的艰难，终将化作未来的光。

您记录的每个细节，不仅是母亲康复的轨迹，更是无数家庭抗击病魔的缩影。

请记得：在照顾母亲的同时，也要允许自己偶尔疲惫；在期待奇迹时，也要肯定每日微小的进步。

医疗团队、病友群体与您同在，这条路虽长，但从不孤单。

长期照顾卧床瘫痪病人的过程中，你有什么感受

长期照顾卧床瘫痪的病人确实是一种挑战，不仅仅是身体上的辛苦，更是精神上的考验。

我邻居的母亲五年前因脑梗导致瘫痪，之后又不幸患上鳞状细胞癌，使得她的生活几乎完全局限于床铺。

邻居坚持亲自照料母亲，确保她随时有亲人陪伴。

母亲住院时，其他家庭成员也会赶来轮换值班。

为了保证母亲营养均衡，家中常年有专人负责采购和烹饪，每日为她准备五餐。

照料包括喂食、用药、换药、进行康复锻炼、处理排泄物、翻身以及陪伴观看电视等。

夜间，邻居与他母亲同住一室，频繁起夜照顾，睡眠严重不足。

五年间，母亲未曾离开过卧室，家人全副精力都投入到她的照料中，三人从早忙到晚，难得休息。

随着病情恶化，连医院都谢绝接收，家庭生活被照料瘫痪母亲的重负笼罩。

频繁更换药物和尿不湿，加之不完善的消毒措施，导致家中弥漫着异味。

长时间处于这样的环境中，家人健康状况每况愈下，身心俱疲。

面对这样的重病老人，家人的身心状态逐渐接近崩溃边缘。

五年时间下来，他们无暇顾及自己的小家庭和子女。

在以往，多子女家庭可以轮换照料老人，但现在多数是独生子女，社会竞争压力巨大。

一个孩子能否承担起这样的责任？养老院里，瘫痪的老人由专业人员护理，设施齐全，干净无异味。

每天还有护理人员将他们推到户外晒太阳、交流和玩游戏，生活质量远非家中所能比。

这些景象让人反思，对于瘫痪在床的老人，是否将其送往设施完备、护理专业的养老机构更为妥当？

照顾脑梗手术失败后母亲的第181天

第181天，您和母亲仍在与病魔艰难对抗，这份坚持本身已是生命的奇迹。

以下结合您的记录，从现实困境、应对策略、心理调适三个维度梳理建议，希望能为您提供些许方向感。

最后想对您说：长期照护是一场“持久战”，您无需独自承担所有压力。

社会支持、专业资源、家庭协作都是您的“武器”。

即使前途渺茫，每一次为母亲擦身、喂饭、陪诊的瞬间，都在传递生命的温度。

请务必照顾好自己，因为您是母亲最坚实的依靠。