镇魂 李茜分了一半寿命救奶奶却又害了她 原著 对奶奶的爱是真的 恨也是真的

李茜对奶奶的爱与恨都是真实的，这种矛盾情感源于她与奶奶深厚的情感羁绊以及现实生活的重压。具体分析如下：

长期照顾卧床瘫痪病人的过程中，你有什么感受

长期照顾卧床瘫痪的病人，确实是一种挑战，不仅仅是身体上的辛苦，更是精神上的考验。

我邻居的母亲五年前因脑梗导致瘫痪，之后又不幸患上鳞状细胞癌，使得她的生活几乎完全局限于床铺。

邻居坚持亲自照料母亲，确保她随时有亲人陪伴。

母亲住院时，其他家庭成员也会赶来轮换值班。

为了保证母亲营养均衡，家中常年有专人负责采购和烹饪，每日为她准备五餐。

照料包括喂食、用药、换药、进行康复锻炼、处理排泄物、翻身以及陪伴观看电视等。

夜间，邻居与他母亲同住一室，频繁起夜照顾，睡眠严重不足。

五年间，母亲未曾离开过卧室，家人全副精力都投入到她的照料中，三人从早忙到晚，难得休息。

随着病情恶化，连医院都谢绝接收，家庭生活被照料瘫痪母亲的重负笼罩。

频繁更换药物和尿不湿，加之不完善的消毒措施，导致家中弥漫着异味。

长时间处于这样的环境中，家人健康状况每况愈下，身心俱疲。

面对这样的重病老人，家人的身心状态逐渐接近崩溃边缘。

五年时间下来，他们无暇顾及自己的小家庭和子女。

在以往，多子女家庭可以轮换照料老人，但现在多数是独生子女，社会竞争压力巨大。

一个孩子能否承担起这样的责任？养老院里，瘫痪的老人由专业人员护理，设施齐全，干净无异味。

每天还有护理人员将他们推到户外晒太阳、交流和玩游戏，生活质量远非家中所能比。

这些景象让人反思，对于瘫痪在床的老人，是否将其送往设施完备、护理专业的养老机构更为妥当？

长期照顾一个卧床/瘫痪病人，到底有多麻烦？

我们家就有过长期照顾卧床瘫痪病人的经历。

这个过程不能仅用麻烦二字来形容，而是相当麻烦。

我老公的母亲因脑梗，瘫痪在床五年，后来皮肤上又患了鳞状细胞癌。

这五年间，她基本上是在床上渡过的，在床上吃饭，床上大小便。

由于老公是个大孝子，非要回老家亲自照顾母亲。

五年时间，以老公为主力，他另三个子妹辅助，保证老人身边随时有两到三人伺候。

如果遇上老人住院，其他子妹还得过来轮流守护。

为了让老人少吃多餐，增加营养，家里专门安排一个人负责买菜，做饭，每天给老人做五顿饭。

老公专门负责给老人喂饭，喂药，擦药换药，功能锻炼，接屎接尿，帮助翻身，陪她看电视。

晚上老公与他母亲同住一屋，半夜起来喂水，换尿不湿，帮助翻身无数次，基本上没法睡觉。

老人住在楼上，五年没出过门，没下过楼。

那五年间，老公和他姐姐、姐夫全部精力都用在了照顾瘫痪的母亲。

三个人从早忙到晚，都没什么歇息的时间。

尤其是到后期，老人病情严重了，连医院都不愿意接收。

一天换无数次药，换无数次尿不湿，身上皮肤癌症处都臭了，加上又没有很完善的消毒方法，家里恶臭弥漫。

家人在这种环境中生活久了，也不停生病。

更麻烦的是长时间照顾如此重病的老人，家人从身体到心理都已接近崩溃边缘。

五年时间也无法顾及自己的小家和家里的孩子。

过去的家庭子女多，尚且可以轮流照顾老人，现在大多是独生子女，而且 社会 竞争压力又大，如果家里老人真瘫痪卧床，一个孩子能承担得起这样的重任吗？ 看到父母所住养老院里，那些瘫痪的老人有专业人员护理，专业设备消毒，老人干干净净，没一点味道。

每天护理人员还把老人用轮椅推出来晒太阳，聊天，做 游戏 ，老人们过得快快乐乐的。

看到这些老人，我们就在反思，老人瘫痪在床是送到护理更专业、更卫生的养老机构好？还是在各方面条件都不具备的家里好？一开始会与到很多新问题，需要学习很多知识，疾病控制，心理疏导，各种家务活，做饭，营养搭配，，，，，自己要调整心态，保证自己的身体良好状态，只要用心很快就能适应，给自己鼓励，我能行，我是男子汉大丈夫，不给孩子舔麻烦， 您换位思考一下，没有父母会有您的今天吗 对每一个长期照顾卧床父母的人，我都身怀敬意。

他们都值得尊重。

因为：久病床前无孝子。

这是一句心酸俗话。

但是也说出了辛苦。

久病床前无孝子 不是麻烦与不麻烦.时间长都不愿照顾.但如果是父母不是麻烦的问题是你应进的义务.长期照顾真的很累而且压抑.一天周而复始的节奏从早到晚.有/心烦有高兴. 无论怎样的心情.当他走了.你也会想.会很庆幸你陪他这长时间 是的。

首先我想说一下。

辛苦你了照顾父母。

照顾父母是中华留下的美德 长期照故一个滩患老人也没有什么。

只要爱就不会觉得有什么麻烦。

只要很麻烦的就没有爱心。

麻烦也得去做，假如是父母的话，你小的时候，父母也照顾了你 能理解和体会你的心情，既然事情来了就要接受，逃避不了的

照顾脑梗手术失败后母亲的第137天

脑梗手术失败后第137天，患者仍处于深度无意识状态，家庭面临经济与情感双重压力。以下从患者现状、家庭经济负担、医疗资源平等性三个维度展开分析：

结语：脑梗手术失败后的长期照护是一场“持久战”，需在医疗可行性、经济承受力与家庭情感间寻找平衡。

患者的状态虽未改善，但家属的坚持本身已是爱的证明。

建议优先保障基础护理质量，同时寻求社会支持，避免因过度消耗导致家庭系统崩溃。

“还过个屁年！”30岁河南女子的人生，真难啊！

30岁河南女子香香面临的是因照顾失能老父亲而陷入的艰难人生困境，这背后反映出高龄老人照顾高龄老人、中年人平衡家庭与事业等多方面的社会痛点问题。具体如下：

照顾瘫痪老人难在哪？

父亲年龄并不大，73岁，脑梗卧床2年半。

虽然身边还有母亲的帮衬，我依然觉得要崩溃了……父亲以前是一个特别明事理的人，他讲究的是只要自己能干的事情绝对不会麻烦别人，可从病卧在床上以后，却仿佛完全变了个样，有的时候甚至让我感到陌生。

他变得特别的爱哭。

我们常说小孩的脸，六月的天，说变就变。

父亲就像小孩子一样，有时正和他聊着天呢，不知道哪个字或哪句话就触动他的神经了，莫名其妙地哭，哭得嗷嗷的，不知道的还以为你怎么他了。

哭得快，好得也快，收放自如。

弄得邻居亲友都不敢来我们家玩，也不敢把他放轮椅上推出去。

出门见了人，不管认识不认识都会大哭一场，家里人已经习惯了，不觉得有什么。

可外人冷不丁地打个照面他就哭，谁受得了啊！变得执拗、任性、不通情理。

他的前列腺不好，常年插着导尿管，大夫嘱咐要饮食清淡，多喝水。

由于长期卧床，缺乏运动，大便也不通畅，唯一的办法是多吃水果蔬菜。

每天劝他喝水，简直比登天还难，又是老人，打不得骂不得恼不得。

气狠了，真心觉得还不如三岁小孩呢，小孩子不听话了还能打一顿出出气。

恼极了，也吼他，但他的声音比你还大，你能拿他怎么办？不吃蔬菜水果，嫌凉嫌热嫌塞牙，大便干时抱着肚子在床上嗷嗷哭，一边哭一边数落，说我们不管他。

就在前天，已经七天没有大便了，想拉拉不出来，让我给点开塞露。

听他的，点了，结果又止不住了。

一会儿拉一点，一会儿拉一点，纸尿裤他给撕开放一边去，护理垫握成一团塞在身子底下……床单上、被子上、衣服上弄得哪哪儿都是，整间屋子里都散发出令人作呕的味道。

一天，50片一包的护理垫用了出来，结果到了下午，又嗷嗷地哭，说我们没良心，谁也不管他。

非得让我打电话给我姐，让我姐回来伺候他。

看我真打了，他又不让了……气得母亲都像吃了火药一样，看谁也不顺眼了……经常性的自残，隔一段时间就来这么一次。

刚病的时候，有人扶着他拄着拐杖还能走，大夫说好好锻炼还有恢复的希望。

每天我都把他从屋里哄出来扶着他走那么一段。

你有再大的决心可搁不住他不配合呀，不想走了，拐杖一扔，身子直接往地上出溜，躺地上耍赖不起了……再逼他，拐棍直接往头上招呼，打自己，力气大小咱先不说，关键是太吓人了。

那是他头一回自残，我被惊着了，不愿走了吧，随了他的意不让他锻炼了。

从此打开了自残的序幕。

其中zui厉害的一次，忘了因为什么了，他跟前有块砖头，毫无预兆地便摸了起来往头上撸。

那一次，头让他砸出了个大口子。

今天头午又是，不知道我妈哪句话惹着他了，拿头去撞墙……唉，一个人，折腾得全家都不得安宁。

声明一下，他并不是全瘫，只是半身不遂，能躺能坐，扶着还能蹦几步。

我妈说，他就是明讹人，心里明镜似的呢！其实吧，我觉得照顾瘫痪老人并不难。

他（她）要是头脑清醒，能体谅你的难处，照顾起来便很容易。

难就难在，他的生活不能自理了，头脑又不清楚了，整天无理取闹没事找事，那种累，简直不能用言语来描叙。

身体上的劳累可以通过休息来缓解，可精神上的劳累呢，无药可解，只能慢慢地熬吧。

有人说儿女是债，其实反过来也是一样的。

作为儿女的我们，哪怕再多的抱怨，也只能在没有人的地方发泄一番。

因为照顾父母是我们义不容辞的责任，即便是面对再多的困难，也只能硬着头皮迎难而上。

一人失能，全家失衡，久病床前无孝子，这子并非真不孝，能力和精力所限，谁也别去笑话谁。

照顾脑梗塞病人生不如死？

照顾脑梗塞患者是一项充满挑战的任务，尤其是当患者的病程漫长且日常不配合时，这种压力可能会让照顾者感到难以承受。

脑梗塞不仅使患者行动受限，还可能影响他们的言语能力，严重时甚至导致生活完全无法自理。

患者因长期受病痛折磨，情绪可能变得喜怒无常，对他人挑剔，并容易将情绪压力转嫁给照顾他们的家属。

长此以往，家属也可能面临巨大的心理压力，甚至可能陷入崩溃。

在这种情况下，照顾者需要学会调整自己的心态，保持耐心和冷静。

同时，他们也需要学会寻求外界的帮助和支持，如加入相关的支持团体或寻求专业心理咨询。

此外，照顾者还可以考虑通过适当的锻炼和放松技巧来减轻自己的压力，如进行瑜伽、冥想或参加一些兴趣小组。

对于患者来说，虽然身体上的不便和情绪上的波动可能带来很大的困扰，但积极的心理态度对于康复至关重要。

患者可以通过与家人、朋友或专业康复师进行交流，了解如何更好地应对疾病带来的挑战。

同时，参加一些适合的身体康复活动，如物理治疗或职业治疗，也可以帮助他们恢复身体功能，提高生活质量。

总之，照顾脑梗塞患者是一项艰巨的任务，需要照顾者、患者以及社会各界的共同努力和支持。

通过合理的照顾方式、积极的心理态度和专业的康复措施，患者及其家庭可以逐渐适应并克服疾病带来的挑战。

照顾老人真的要崩溃了，瘫痪在床的老人真的不好照顾？

照顾老人真的是一件很难的事情。

但是每个人都有老的时候，人到老年也是很难过的，作为子女我们有义务去照顾老人。

而且我要想到老人含辛茹苦把我们长大，他们付出了很多，把他们全部的爱给了子女，所以照顾他们是我们义不容辞的责任。

当然在照顾过程中我们有时会觉得很烦很折磨人。

那么我们就应该调整自己的心态，把老人当成自己的孩子一样，把自己的爱回馈给老人。

这样你的心情就会轻松了很多。

照顾一个老年痴呆的爸爸是什么体会

照顾患有老年痴呆的父亲，是一种身体与精神的双重消耗，既需要承受高强度的体力付出，又需面对患者认知障碍引发的情绪失控与沟通困境，过程中充满无力感与委屈，但同时也蕴含着对亲情的坚守。具体可从以下方面展开：

照顾老年痴呆患者是一场“漫长的告别”，它要求照护者以超常的耐心与韧性面对身体与精神的双重挑战。

但正如用户所言，“谁让就这么一个爸爸”，这份责任背后，是对亲情最深沉的坚守。

社会应给予照护者更多理解与支持，让他们在苦熬中感受到温暖与力量。

70岁大爷倾诉：家有长寿老人，却成了我晚年噩梦的开始，我太难了

70岁林大爷因照顾失能父亲陷入晚年困境，健康长寿老人是福，失能老人对子女而言往往成为沉重负担。

林大爷的遭遇反映出，当家中老人失能且性格难以相处时，子女在精力、体力、财力及心理层面均承受巨大压力，正常晚年生活被严重干扰。

具体表现如下：

林大爷的经历表明，失能老人对子女的影响远超健康老人。

健康长寿老人能增强家庭凝聚力，失能老人则因长期护理需求消耗子女大量资源，甚至导致子女身心崩溃。

社会应理解照顾失能老人的艰辛，避免对子女进行道德绑架，同时需完善养老支持体系，减轻子女负担。